小分子篩選下游靶點蛋白是藥物發現、疾病機制研究以及生物學功能探究中的關鍵環節。小分子藥物結合靶點蛋白的發現，不僅能幫助理解疾病的分子機制，也能指導藥物的設計與優化，從而提高藥效、減少副作用，并推動精準醫療的發展。達吉特針對此提供了兩類不同的靶點篩選方案，方案一：基于修飾的策略，引入標記基團，提高篩選效率，便于后續分析，適用于可以進行生物素或炔基標記的小分子；方案二：非修飾策略，適用于不能夠進行化學修飾的小分子，保持小分子原貌，技術難度較低，直接反應小分子與靶點的相互作用。從小分子標記到小分子靶點篩選再到小分子靶點蛋白的驗證，達吉特具備全鏈條服務體系，幫助研究人員在多個階段有效篩選和驗證潛在的藥物靶點。(達吉特官網：www.tgtmed.com)

丨 方案一：基于修飾的策略

No.1 20K人類蛋白組芯片

芯片上有超過2萬種人類全長蛋白質，覆蓋81%的人類基因組ORF區，是目前世界上通量最高的蛋白質芯片。將帶有生物素標記的小分子與20K芯片共同孵育，再引入帶有CY3或CY5熒光的鏈霉親和素，通過檢測芯片上的熒光信號，即可確定小分子的直接結合靶蛋白。20K芯片不僅能夠篩選出與小分子直接結合的靶點蛋白，還能解決傳統方法中由于蛋白豐度低而難以捕捉的藥-靶結合問題，更因其具備豐富的蛋白種類，單次實驗即可產出多項科研成果，具有極高性價比。

丨 技術路線

Step1：將小分子標記上生物素

Step2：標記了生物素的小分子和芯片共同孵育

Step3：加入帶有熒光的鏈酶親和素

Step4：固定波長下進行熒光檢測，讀取芯片上的熒光信號值

丨 芯片優勢

1.  篩選直接結合的靶點蛋白，假陽性率較低

2. 無需克隆構建、細胞培養和轉染實驗

3. 芯片覆蓋多種蛋白類型，結合蛋白范圍更廣，性價比較高

4. 采用酵母表達純化，蛋白豐度高，可檢測到微弱蛋白互作現象

No.2  ABPP基于炔基標記的點擊化學技術

ABPP（Activity-Based Protein Profiling）是在點擊化學和LC-MS質譜基礎上發展起來的小分子化合物靶點蛋白的篩選技術。將小分子進行炔基標記后處理細胞，通過簡便高效的點擊化學反應，將結合上靶點蛋白的炔基小分子連接到帶有疊氮的磁珠上，通過磁珠離心獲取小分子靶向結合的靶點蛋白。進一步，通過LC-MS分析出小分子的潛在靶點蛋白。

丨 技術路線

Step1：小分子進行炔基標記

Step2：標記了炔基的小分子與細胞共孵育

Step3：預實驗，使用熒光標記的疊氮與細胞裂解液共同孵育，通過熒光凝膠以及熒光成像系統檢測反應條帶

Step4：正式實驗，使用生物素標記的疊氮與細胞裂解液共同孵育

Step5：利用鏈霉親和素磁珠釣出靶蛋白

Step6：質譜分析，鑒定靶蛋白

丨 特點優勢

1.  炔基修飾對小分子的活性和結構影響小，幾乎不干擾小分子原本的生物活性

2.  炔基標記的小分子可在活細胞水平上進行靶點篩選

3.  研究方向明確，篩選到的是與研究方向相關的靶點蛋白

4.  擁有完整的小分子炔基標記體系

No.3  Pull down+MS技術

小分子藥靶篩選的Pull down實驗是一種有效的篩選藥物與潛在靶蛋白之間相互作用的體外技術。利用生物分子之間的親和力原理，將生物素標記的小分子化合物固定在鏈霉親和素的磁珠上，與蛋白裂解液進行孵育，孵育結束后與小分子結合的蛋白可以通過質譜檢測，將下游的靶點蛋白鑒定出來。該方法簡單易行，操作方便，在藥靶篩選方面已得到廣泛的應用。

丨 技術路線

Step1：小分子進行生物素標記

Step2：標記了生物素的小分子與鏈霉親和素磁珠共同孵育，將小分子固定到磁珠上，形成小分子探針

Step3：將小分子探針與細胞裂解液共同孵育

Step3：離心、洗脫，獲取靶蛋白

Step4：質譜分析，對靶蛋白進行鑒定

丨 特點優勢

1.  不受結合原理限制，適用范圍廣

2.  研究方向明確，篩選到的是與研究方向相關的靶點蛋白

3.  鑒定到的靶點蛋白數量較多

4.  可檢測到細胞內與小分子結合的靶點蛋白及其互作網絡譜

No.4  SPIDER基于鄰近標記技術的膜蛋白靶點篩選技術

SPIDER技術的原理基于結核分枝桿菌類泛素蛋白酶體系統中底物Pup分子在體外能夠招募PafA連接酶發揮鄰近標記作用。將小分子進行生物素標記后處理活細胞，當小分子與靶蛋白（Target）發生相互作用時，會同時與偶聯了生物素的SAm-PupE靠近。在PafA酶的催化作用下，PupE的C末端會與Target蛋白表面的賴氨酸殘基共價相連，形成類泛素連接反應，進一步，通過LC-MS分析出小分子的潛在靶點蛋白。該過程將小分子與蛋白質之間的非共價結合相互作用轉換為SAm-PupE與靶蛋白的共價連接，從而能夠穩定地用于后續靶蛋白的富集、鑒定和分析。

丨 技術路線

Step1：小分子進行生物素標記

Step2：標記了生物素的小分子與活細胞共同反應

Step3：引入帶有PupE的鏈酶親和素和PafA酶

Step3：利用生物素磁珠釣取靶蛋白

Step4：質譜分析，對靶蛋白進行鑒定

丨 特點優勢

1. 在活細胞水平上進行靶點篩選，能夠保證膜蛋白的活性；

2. 將小分子與互作蛋白轉為共價結合，形成類泛素化連接反應；

3. 嚴苛洗脫條件降低非特異性干擾。

丨 方案二：非修飾的策略

No1. DARTS藥物親和反應靶向穩定性技術

藥物親和反應靶向穩定性技術（Drug Affinity Responsive Target Stability，DARTS）是由美國University of California科研團隊于2009年提出的。該方法操作簡便，可適用于大多數小分子化合物。DARTS技術是基于蛋白的酶解穩定原理，即小分子和靶點蛋白結合后增強靶點蛋白的酶解穩定性。在正常情況下，靶點蛋白容易被廣譜的蛋白酶水解成多個肽段。然而，當小分子化合物與靶點蛋白結合后，這種結合作用會穩定靶點蛋白的結構，使其更難被蛋白酶水解。比對加藥組與未加藥組蛋白酶處理后的蛋白殘留情況，最后通過質譜鑒定到小分子的潛在靶點蛋白。

丨 技術路線

Step1：預實驗，摸索最適酶濃度

Step2：正式實驗，小分子與靶細胞裂解液共孵育，根據預實驗結果選取最適酶濃度處理，進行SDS-PAGE凝膠電泳

Step3：利用質譜鑒定靶點蛋白

丨 特點優勢

1. 小分子無需修飾，其構象與活性不產生影響

2. 實驗原理簡單，服務周期短

3. 每組3重復，排除個體差異

4. 不適于在自然條件下抵抗蛋白質水解的蛋白質或蛋白質結構域

No2. LiP-MS限制性酶解-質譜分析技術

限制性酶解-質譜分析技術LiP-MS（Limited proteolysis-coupled mass spectrometry）是一種基于有限蛋白酶切的化合物靶點篩選技術，其獨特之處在于無需對化合物進行修飾即可實現對特定化合物結合肽段進行篩選。小分子與蛋白質相互作用后，利用兩種蛋白酶交叉切割，最后利用質譜技術分析酶解的多肽產物，通過數據分析比對兩種酶作用后產生的多肽及位點的不同，鑒定出能夠與小分子結合的特定肽段，從而確定小分子結合的靶點蛋白。

丨 技術路線

Step1：小分子與靶細胞裂解液共孵育

Step2：PK酶處理后進行SDS-PAGE凝膠電泳

Step3：酶解樣品，利用質譜鑒定靶點蛋白

丨 特點優勢

1. 無需對小分子進行修飾，避免了因修飾可能導致的小分子活性改變，服務周期短

2. 能夠篩選到小分子與靶點蛋白結合的肽段，可進行個性化數據分析

3. 實驗設置每組3重復，排除個體差異

4. 更適用于代謝產物及小分子量化合物的靶點篩選研究

No.3 CETSA細胞熱轉移技術

細胞熱轉移技術（Cellular Thermal Shift Assay，CETSA）是2013年由瑞典Karolinska研究所團隊研發的一項實驗技術。該技術基于蛋白的熱穩定性原理，即小分子與靶點蛋白結合后會增強靶點蛋白的熱穩定性。隨著溫度的升高，部分蛋白會逐漸降解。相同溫度下，結合了藥物的蛋白質具有更高的熱穩定性，相比未結合藥物的蛋白質，未降解蛋白的量會提高，同時該復合蛋白的熱熔曲線發生改變，進一步通過質譜鑒定到小分子的潛在靶點蛋白。

丨 技術路線

Step1：小分子與靶細胞共孵育

Step2：進行梯度升溫處理后離心，從沉淀蛋白中分離出可溶性蛋白

Step3：收集上清液，利用質譜鑒定靶點蛋白

丨 特點優勢

1.  小分子無需修飾，其構象與活性不產生影響

2.  實驗原理簡單，服務周期短

3.  需要提供靶細胞，研究方向明確

4.  不適用于在自然條件下耐溫的蛋白質

丨關于達吉特

上海達吉特藥業科技有限公司(簡稱：達吉特)，坐落于上海市閔行區臨港浦江國際生命健康城，是一家專業開展小分子與藥物靶點發現技術的研發與服務的專業性高科技企業。

達吉特核心團隊成員由上海中醫藥大學、上海交通大學和華東理工大學等知名醫藥院校的藥物化學、藥理學與系統生物學等跨學科專家組成，致力于為臨床前階段的藥物研發提供創新性的技術產品和CRO服務。達吉特的主要業務包含“從藥到靶”和“從靶到藥”兩個方面，涵蓋中藥/復方活性成分發現、天然化合物庫構建、苗頭藥物篩選、小分子修飾與改造、小分子直接靶點發現與驗證等多種業務類型。達吉特正在為創新小分子藥物研發和中國的中藥現代化提供越來多的助力。

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