8月6日，復星凱特攜旗下新增二線適應癥的CAR-T治療明星產品——奕凱達?（阿基侖賽注射液），亮相2023年第三屆中國淋巴瘤病友大會，并披露了兩位接受CAR-T治療后實現長生存的真實世界病例，成功回應了廣大淋巴瘤病友對于疾病治愈的殷切期盼。

病友大會現場

“我是2017年確診彌漫大B細胞淋巴瘤的，先后經歷12次化療仍未控制病情，當時真是絕望了。所幸天無絕人之路，我成為復星凱特CAR-T臨床試驗首位入組治療的患者，奇跡般地通過奕凱達?獲得了治愈，已經健康生活五年多了……”病友秦女士激動地分享道。

“我倆的心情幾乎一模一樣，從確診淋巴瘤的惶恐不安，到化療失效后的絕望無助，最后獲得治愈的欣喜。”另一位通過奕凱達?實現淋巴瘤臨床治愈的患者王先生笑中帶淚道。

兩位康復病友代表

兩位患者真實的治愈案例與真誠的經驗分享，引發了臨床專家、醫保專家等現場與會嘉賓的廣泛認同，尤其是在廣大病友代表中反響熱烈。秦女士和王先生通過使用奕凱達?實現長期高質量生存的真實案例告訴我們，淋巴瘤并非不治之癥，而是可治可愈的，我們應該堅定信心，積極接受治療。

在活動現場，不僅是兩位長生存患者的真實案例令人振奮，奕凱達?的最新進展也引發高度關注。6月21日，奕凱達?新適應癥（一線免疫化療無效或在一線免疫化療后12個月內復發的成人大B細胞淋巴瘤）的上市申請正式獲得國家藥監局批準，這也意味著奕凱達?將幫助更多的淋巴瘤患者把握最佳治療時機，更早接受CAR-T治療，獲得更多治愈希望。

來自上海市同濟醫院血液科的李萍教授在互動沙龍中講述道：“CAR-T療法獲批進入二線治療，不僅意味著患者可以更早進入療程，還意味著更好的療效、治療更安全、不良反應發生率更低。患者也可以避免因為之前的治療中接受了太多次化療而導致CAR-T療法所需的T細胞功能下降、腫瘤進展過快而導致無法接受回輸；早發現、早治療、才能增加治愈的可能。

復星凱特首席醫學官趙婧華博士表示，今年6月，奕凱達?治療中國LBCL患者的真實世界數據中期分析結果在EHA和ICML國際學術大會中亮相，數據顯示中國人群療效與全球一致，安全性更優；這將為中國醫生的淋巴瘤治療提供第一手的循證醫學依據。ASCO口頭報告和《新英格蘭醫學》雜志近期同步更新了阿基侖賽注射液全球臨床試驗ZUMA-7的總生存數據。結果顯示，LBCL二線應用阿基侖賽注射液較常規標準（SOC）治療方案，死亡風險降低27%，阿基侖賽顯著延長了患者的總生存期。這無疑又為奕凱達?增添了一項重要的臨床獲益新證據。CAR-T治療早用早獲益，奕凱達?LBCL二線適應癥將造福更多中國患者。

活動中，來自鎂信健康的醫保專家湯容女士圍繞項目簡介、面向人群、多個權益方案等內容詳細解讀了奕凱達?無憂用藥福利計劃，全力為接受CAR-T治療的患者減輕負擔。此外，自奕凱達?于2021年6月在國內率先上市以來，復星凱特始終致力于提高產品可及性，通過多元化的創新支付方案幫助更多患者接觸并使用到優質可靠的CAR-T藥品。目前，奕凱達?已成功納入60多款商業健康保險和90多款城市惠民保，多個患者福利計劃也已經進入到了運行階段。

未來，復星凱特將堅持“可及可愈”的理念，持續拓寬多元化創新支付路徑，探索奕凱達?更多的適應癥，發展新靶點、新技術，并加速實體瘤領域研發進程，全力造福更多患者。

關于復星凱特

復星凱特生物科技有限公司為復星醫藥與美國Kite Pharma（吉利德科學旗下公司）的合營企業，深耕腫瘤免疫細胞治療領域，于2021年6月獲批上市國內首個CAR-T細胞治療產品—奕凱達?（阿基侖賽注射液），目前產品已惠及超500位復發/難治性大B細胞淋巴瘤患者。未來，復星凱特將積極擴展更多適應癥、發展新靶點新技術并加速實體瘤領域研發進程，引領中國細胞治療產業發展。

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