8月21日晚間，廣東眾生藥業股份有限公司（下稱“眾生藥業”或“公司”）發布2023年半年報，報告顯示，公司上半年實現營業收入148,228.95萬元，同比增長11.80%；實現歸屬于上市公司股東的凈利潤20,855.03萬元，同比增長3.12%；歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤22,938.62萬元，同比增長22.12%。

上半年公司繼續圍繞“中藥為基、創新引領，聚焦特色的醫藥健康企業”的中期戰略規劃，主動適應、積極應對醫藥行業政策和市場環境變化，強化中成藥業務的既有競爭優勢，高效推進創新藥物的研發，挖掘化學藥品的資源潛力，在“全產品、全渠道、全終端”營銷方針的促進下，戰略規劃有效落地，護航公司在復雜多變的形勢下繼續保持穩健發展的良好態勢。

三大主航道引領：協同發力，全產品體系加固業務護城河

長期以來，眾生藥業不僅聚焦中成藥優勢領域精耕細作，更是積極探索創新藥領域，挖掘化學藥品的資源潛力，持續豐富和進化產品及研發管線，在眼科、心腦血管、呼吸、消化、婦科等多種重大疾病領域均進行了廣泛布局，形成了長期發展的全產品體系支柱，持續支撐業績的穩步增長。

作為公司核心業務基礎和重要的增長來源，今年上半年，公司持續拓展中成藥銷售市場，豐富特色產品管線，并積極參與國家集中帶量采購工作。公司獨家品種復方血栓通系列產品成功中選全國中藥集采，進一步發力增量市場，持續擴大市場份額和鞏固公司在同類產品的市場主導地位。復方血栓通系列藥品、腦栓通膠囊在慢病治療領域的持續拓展，以穩健銷售驅動業績持續向好。

不僅在中成藥市場領域穩居領先地位，眾生藥業在創新藥產品的商業化以及既有化學藥產品的市場開拓方面同樣取得出色表現。今年上半年，公司化藥板塊營收5.39億元，同比增長45.86%，實現創新藥業務從0到1的突破。

公司旗下來瑞特韋片（商品名：樂睿靈?）作為中國首款具有自主知識產權的3CL單藥口服抗新冠病毒感染的一類創新藥物，無需聯用利托那韋作為增效劑，憑借優秀的安全性及顯著的療效，充分滿足老年人及合并基礎疾病的患者的安全用藥需求。

具備獨特優勢的眼科抗過敏、抗炎藥物鹽酸氮?斯汀滴眼液、普拉洛芬滴眼液，其品類增速居于眼科藥物市場前列，與復方血栓通系列產品及其它化學藥滴眼液產品形成強大協同，加筑了公司在眼科領域的競爭壁壘。

主打黏膜損傷修復概念的硫糖鋁口服混懸液，在疾病細分領域逐漸兌現新的市場增量；羧甲司坦口服溶液和羧甲司坦片作為國家基本藥物和呼吸系統的基礎用藥，與公司眾生丸等呼吸系統產品共同拓展市場，為呼吸系統創新藥上市奠定市場基礎；頭孢克肟分散片、富馬酸氯馬斯汀口服溶液、奧美拉唑腸溶膠囊、氯雷他定片等重點品種作為相關治療領域的常用產品，在強大的產品集群梯隊下呈現快速增長態勢。

多層次開展研發工作，創新研發長期價值顯現

豐富產品管線和扎實的技術平臺背后，是公司持續加碼研發的韌性和定力。作為傳統制藥企業向創新型制藥企業轉型升級的代表，公司長期投入研發平臺建設，連續多年研發投入超過營收的8%（去年研發投入超過全年營收12%），背靠超400人的研發團隊的技術支持，公司在項目的推進中不斷兌現研發成果。

中藥管線方面，公司持續開展中成藥上市后再評價，強化核心產品循證醫學證據構建，豐富其學術內涵，構建學術影響力和競爭優勢，在為醫生、患者提供更好的治療手段和合理用藥方案的同時，驅動產品銷量增長。今年以來，公司完成了復方血栓通膠囊《基于電子病歷的視網膜病變患者的治療模式和臨床預后的回顧性真實世界研究》，并且腦栓通膠囊獲批“十四五”國家重點研發計劃子課題，開展《腦栓通膠囊降低急性缺血性卒中高復發風險人群復發率的多中心、隨機、雙盲、對照試驗（RESPACE研究）》。通過循證醫學證據構建，公司核心產品進一步明晰臨床應用價值，不僅提升了產品認知度及品牌競爭力，更對加快中醫藥傳承創新和產業發展具有重要意義。

化藥創新藥管線方面，公司主要聚焦代謝性疾病、呼吸系統疾病、腫瘤等疾病領域，前瞻性地開展相關創新藥的研究，其研究成果亦可圈可點。

作為創新轉型的重要里程碑，眾生藥業自主研發的擁有全球自主知識產權的抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑來瑞特韋片（商品名：樂睿靈?），今年3月由國家藥監局特批上市，有效提高公司的市場競爭力。公司搭建權威呼吸、感染領域專家網絡，圍繞核心專家資源開展專業化學術推廣活動，快速實現以產品力為核心的影響圈。公司積極擁抱互聯網、擁抱新技術及新商業模式，公司嘗試線上+線下相結合的產品推廣模式，推動產品業績持續增長。

ZSP1273是國內首個獲批臨床試驗的治療甲型流感的小分子RNA聚合酶抑制劑，今年6月底已收到頂線數據初步統計分析結果，取得的積極結果已達到方案預設的主要療效終點指標，證實其安全性良好，可顯著縮短流感癥狀和發熱緩解時間，降低流感病毒載量、縮短病毒轉陰時間。預計四季度遞交NDA，產品有望在2024年獲批上市。

眾生藥業研發的首個完成健康人藥代及安全性臨床試驗的用于治療NASH的國內創新藥項目ZSP1601目前已完成Ib/IIa期臨床研究，達到主要研究終點；目前正在開展IIb期臨床研究，于6月份完成首例入組。擁有全球自主知識產權的GLP-1 和GIP雙靶點長效創新結構多肽藥物RAY1225注射液，目前正在開展I期臨床研究，于5月份完成首例入組。

公司持續開展差異化特色仿制藥、高技術壁壘仿制藥的研發并積極推進特色原料藥制劑一體化研發，地夸磷索鈉滴眼液、溴芬酸鈉滴眼液、鹽酸莫西沙星滴眼液、2%羧甲司坦口服溶液順利獲批；瑞巴派特片等已經提交注冊申報并處于審評審批階段；另有注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯、羥苯磺酸鈣膠囊、黃體酮陰道緩釋凝膠、復方托吡卡胺滴眼液、酒石酸溴莫尼定滴眼液等多個項目已完成藥學研究，進入注冊申報階段。

隨著專利技術的獲得，中藥、化藥、原料藥管線研發進程的持續推進，以及新產品數量的逐步加持，公司研發創新能力將進一步夯實未來高質量發展基礎。

完成5.99億元定增 優勢業務再填新動能

今年上半年，眾生藥業順利完成向特定對象發行A股股票事項，募集資金將投入中藥提取車間建設項目、抗腫瘤藥研發項目、數字化平臺升級建設項目，以及補充流動資金。隨著募集資金到賬和項目推進，將為公司可持續發展提供充足彈藥，公司既有優勢業務將得到拓展和完善，進一步加強成本優勢，筑牢規模壁壘，穩固公司在行業的領先地位。疊加中成藥產業在國家政策支持下的明顯獲益，公司成長曲線將越發清晰。

企業因創新而成長，而扎實的產業基礎與不斷打磨的創新能力又將在眾生藥業的未來發展產生良好共振。隨著公司創新研發實力的增強、產品體系的持續發力，以及全面的營銷網絡體系下沉所帶來全市場、全終端的覆蓋率提升，將進一步帶動公司業績紅利兌現，穩固以創新藥為發展龍頭、中成藥為業務基石、化學仿制藥為有益支撐的可持續發展業務體系。

免責聲明：市場有風險，選擇需謹慎！此文僅供參考，不作買賣依據。

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