我們走在遠離新冠的路上，而非徹底告別新冠肺炎

2022年12月26日，國務院應對新型冠狀病毒感染疫情聯防聯控機制綜合組發布《新型冠狀病毒感染“乙類乙管”檢測方案》1，正式宣告這場歷時三年的全民抗疫之路正式結束。在這場戰役中，我們見識了人間真情，也見證了無數可能有效抗擊新冠病毒藥物的興衰。疫情期間中國首個批準上市對新型冠狀病毒具有潛在療效的藥物法維拉韋歷經考驗，被證實可有效抗新冠病毒感染。

法維拉韋是什么？

法維拉韋是浙江海正藥物股份有限公司研制的用于治療成人新型或再次流行的流感的抗病毒藥物

法維拉韋是疫情期間中國首個批準上市對新型冠狀病毒具有潛在療效的藥物（1）

法維拉韋是具有雙重機制的抗病毒藥物，即可抑制病毒RNA復制，同時可誘發病毒致命突變（2-3）

法維拉韋治療COVID-19感染有據可依

研究方案

一項前瞻性、隨機、對照、開放標簽、多中心臨床研究，納入成人新冠病毒感染患者240例，患者以1:1隨機分為常規治療聯合阿比多爾（200mg tid）或聯合法維拉韋（首日1600mg bid，后續600mg bid）治療7天。主要研究終點包括用藥第七天患者癥狀（發熱、咳嗽、呼吸頻率≤24次/min；氧飽和度≥98%）臨床緩解率。研究旨在評估法維拉韋與阿比多爾治療COVID-19感染患者的臨床療效及安全性（4）。

研究結果

相較阿比多爾，法維拉韋治療7天患者累積緩解率更高，患者恢復時間更快

相較阿比多爾，法維拉韋治療7天患者臨床緩解率更高，尤其中度患者，法維拉韋組臨床緩解率顯著更高，可達71.43%(70/98)

相較阿比多爾，法維拉韋治療更快速、強效緩解患者發熱癥狀(p<0.0001)

相較阿比多爾，法維拉韋治療7天更快速、強效緩解咳嗽癥狀(p<0.0001)

相較阿比多爾，法維拉韋治療7天患者不良事件發生率相當，安全可控

研究結論

COVID-19感染患者中，相較阿比多爾，法維拉韋治療7天臨床緩解率更高，更顯著快速改善患者發熱和咳嗽癥狀，不良反應溫和可控。

結語

雖然全民抗疫時代已經過去，抗疫之路并未結束，未來1~2個月仍是新冠病毒感染高發期。負重前行這么久更要做好新冠病毒感染的防護，萬不可掉以輕心。切記新冠病毒感染除了對癥治療，抗病毒治療也尤為關鍵。幸運的是，臨床已經出現了法維拉韋等有效抗新冠病毒的藥物，速效且安全，期待為您的臨床決策添磚加瓦。

參考文獻：

（1）.關于印發《新型冠狀病毒感染“乙類乙管”疫情監測方案》等5個文件的通知 (nhc.gov.cn)

（2）.Shiraki K, Daikoku T.Pharmacol Ther. 2020 May;209:107512.

（3）.Furuta Y,et al.Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol. 2017;93(7):449-463.

（4）.Chen C,et al.Front Pharmacol. 2021 Sep 2;12:683296.

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