廣西新聞網-南國早報訊(記者 張若凡)2023年2月17日,對于桂林21歲的大學生陳言(化名)來說,這個日子是人生的一個分界點。作為一名重型地中海貧血患者,在此之前,他的人生只有生存,靠不斷輸血延續生命。在先進的基因治療技術幫助下,當日,他正式脫“貧”,今后可以真正地開始生活了。
(資料圖片僅供參考)
經過基因編輯的造血干細胞回輸到陳言體內,狀態良好的他做出勝利的手勢。院方供圖
陳言的人生新起點,也讓國內的成人重型地貧患者看到了曙光。
命運重擊 8個月男嬰被確診重型地貧
陳言出生8個月時,被確診患有重型β地貧,從此開始了靠輸血和祛鐵維持生命的日子。
此前,重型地貧患者只有兩條路:一是終身規范輸血和祛鐵,但由于血液資源緊缺等諸多原因,會給家庭帶來沉重的負擔;二是異基因造血干細胞移植,這也是唯一能夠根治地貧的方法,但只適用于一小部分有合適干細胞捐獻者的患者。
陳言沒有找到匹配的造血干細胞捐獻者,只剩下終身輸血這一條路。這條路很難,血液資源緊缺是地貧家庭的噩夢,孩子的身體處于缺血狀態的時間越長,臟器功能受損就越嚴重。
陳言的父親告訴記者,是醫生的一句話給了他們信心,“醫生告訴我,咬牙堅持,別放棄,給孩子規律輸血,等待機會,相信醫學會有突破的那一天”。
技術突破 21年的堅持終于迎來曙光
守著“等待機會”這個信念,他們堅持了21年。
21歲,在普通人里,正是風華正茂的年紀。然而,在重型地貧患者中,實屬高齡。
“20年前,我國很少見到15歲以上的重型地貧患者,現在也幾乎看不到40歲以上的。”廣西醫科大學第一附屬醫院血液內科劉容容教授介紹,近十年來,我國的醫療政策發生了很大的變化,從醫保的支持到藥物可及性,讓很多像陳言一樣的地貧患兒得以依靠規律輸血和祛鐵而長大,等待技術的突破,“現在,他們終于等到了”。
受到輸血次數多、鐵過載和臟器功能受損時間長等因素的影響,成年患者幾乎已喪失了通過造血干細胞移植脫“貧”的機會。近年來,基因治療技術的誕生,讓這一群體重新看到了根治的希望。
廣西醫科大學第一附屬醫院血液內科賴永榕教授介紹,地貧基因治療是采集患者自體造血干細胞,通過基因編輯技術,在體外對有缺陷的造血干細胞系統進行修正,再回輸到患者體內,不存在排異風險。因此,對于成人重型β地貧患者來說,基因治療值得期待。
作為國內地貧基因治療注冊臨床研究項目基地,該院已經啟動了基因編輯治療輸血依賴型β地貧1期臨床試驗,陳言是該項目的首名成人患者。
基因治療 擺脫輸血依賴正式脫“貧”
2022年12月8日,經過基因編輯的造血干細胞回輸到陳言的體內。此后,他的紅細胞、白細胞、血小板等指標開始趨于正常。2023年2月17日是研究項目預設的判斷“脫離輸血依賴”的觀察期限時間點。經過嚴格評估,專家組宣告,陳言已擺脫輸血依賴,正式脫“貧”。
“以前,我只是在生存,今后終于可以開始生活了。”陳言興奮地告訴記者,他目前正在桂林的一所大學就讀,接下來將為考研做準備,全力以赴是對新生活最大的珍惜。
賴永榕介紹,接下來將有年齡更大的地貧患者入組。研究項目的年齡上限是35歲,有望讓地貧移植領域的“老大難”群體——配型無望的大齡青少年及成人地貧患者受益。
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