隨著基因轉導和修飾技術、遞送載體系統(tǒng)等技術領域的快速發(fā)展，基因治療產(chǎn)品為腫瘤免疫治療和罕見遺傳性疾病等治療提供了全新的治療理念和思路。基因治療產(chǎn)品由于其本身的特殊性，在非臨床的試驗設計、實施以及研究設計中的試驗類型等，與其它藥物的非臨床研究有所不同。不僅要關注一般毒性，更需要關注載體的分布特征與毒性、目的產(chǎn)物的安全性、免疫原性和免疫毒性以及可能存在的基因整合風險等諸多方面，因此對于基因治療產(chǎn)品，應開展系統(tǒng)的非臨床研究，評估其安全性風險及作用機制的有效性，并且應分階段逐步進行。

對此，北京昭衍新藥研究中心股份有限公司毒理部負責人張冬霞做客昭衍·講堂，介紹基因治療產(chǎn)品相關的指導原則、評價思路和關注要點，并結合FDA等審評機構的審評案例分享昭衍在該類產(chǎn)品進行安全性評價時的一些相關經(jīng)驗。歡迎從事本領域的專家學者一同參與討論!

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